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    Informations et  conseils pratiques pour les parents d’enfants ayant une déficience intellectuelle (0 à 6 ans)
     
    Via Unapei
     
     
    AVANT-PROPOS
     
    Votre enfant a six mois, ou peut-être six ans, et vous savez qu’il n’est pas comme les
    autres. Il a, ou il aura, des besoins particuliers, mais vous ne savez pas encore exac-
    tement ce que cela signifie pour lui et implique pour votre vie de parent. Vous savez
    cependant que votre enfant a un handicap.
    Ce livret, qui n’a pas la prétention d’être exhaustif, a été conçu pour vous accom-
    pagner et répondre à vos premières interrogations. Pour sa réalisation, nous nous
    sommes inspirés des questions les plus fréquemment posées par les parents de
    jeunes enfants en situation de handicap mental. Vous trouverez, au fil des pages,
    des informations de différentes natures : des éléments d’explication sur le handicap
    de votre enfant, sur l’accompagnement adapté et les diverses réponses éduca-
    tives à lui apporter, des conseils pratiques pour vous aider dans la recherche d’un
    mode de garde ou pour vous éclairer parmi les choix d’orientation possibles, pour
    connaître les premières démarches administratives à effectuer... Disposer de ces
    informations, le plus tôt possible, est important pour offrir rapidement à votre enfant
    l’éducation et l’accompagnement nécessaires à son développement.
    Même s’il est difficile de prévoir l’évolution d’un enfant, quel qu’il soit, il est toujours
    possible d’agir sur un certain nombre de facteurs (milieu de vie, éducation, réédu-
    cation...) pour réunir les conditions lui permettant de grandir et de s’épanouir dans
    un environnement adapté à ses besoins. Enfin, gardez toujours à l’esprit que,
    même si un grand nombre de structures, de services, de lieux à privilégier, de per-
    sonnes ” ressources ” vous sont conseillés dans ce livret, dans la réalité, en fonction
    des lieux et des volontés de chacun, il est possible que vous n’obteniez pas toujours
    satisfaction. Pour cette raison, nous nous sommes efforcés de vous indiquer
    plusieurs solutions possibles à chacune de vos attentes.
    Sachez que vous n’êtes pas seuls, et que d’autres parents, regroupés au sein
    d’associations, vivent ou ont déjà vécu ces moments difficiles. Ils peuvent vous aider
    et vous soutenir pour que vous trouviez un équilibre et bâtissiez, avec votre enfant et
    vos proches, des projets pour l’avenir.
    >
    Vous trouverez dans ce livret de nombreux
    sigles qui vous sont expliqués dans divers
    chapitres. Des renvois aux pages correspon-
    dantes sont indiqués. Pour faciliter votre consulta-
    tion, nous vous proposons également à la fin
    de ce document un petit
    lexique
    des
    principaux termes utilisés (p.30)
     
     

     


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  • Troubles « dys »
    de l’enfant
    Guide ressources pour les parents
     
     

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  • C'est ce que montre Autisme : Donner la parole aux parents, le livre que publient aux Editions Les liens qui libèrent les psychiatres et psychanalystes Marie et Claude Allione.

    Présentation du livre par l'éditeur :

    Le débat est très vif aujourd'hui autour des soins apportés à l'autisme. Pour ou contre la psychanalyse, pour ou contre les thérapies comportementales, pour ou contre certaines méthodes venues des États-Unis. Au-delà des idées toutes faites, ce livre donne la parole aux parents d'enfants, d'adolescents et d'adultes autistes, à tous ceux que l'on n'entend presque jamais, mais qui représentent une très large majorité. Témoignages passionnants, émouvants et presque toujours empreints d'une grande sagesse sur ce qu'ils vivent : l'annonce du diagnostic, la culpabilisation des mères, les méthodes thérapeutiques, la scolarisation des enfants, la validité des structures de soins, les problèmes qui se posent lorsque l'enfant devient adulte.

    Ce livre, loin d'opposer les formes différentes de soins et d'éducation, montre à l'inverse leur indispensable complémentarité en tenant compte de toutes les avancées et de toutes les interrogations actuelles sur cette pathologie très polymorphe.

     

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