Les centres de ressources handicap

Les centres de ressources autisme

Les CRA conseillent, informent et orientent les personnes autistes, leur famille et les professionnels chargés de les accueillir. 24 centres régionaux sont regroupés en association nationale, l’ANCRA. Gérés pour la plupart par un centre hospitalier, ces centres travaillent en liaison avec les équipes hospitalières qui réalisent diagnostics et évaluations. La majorité des demandes concernent les enfants et adolescents et sont faites soit directement par les familles soit par des professionnels (accompagnateurs).

Elles portent sur les démarches en vue d’un diagnostic ou des questions d’ordre social, des conseils d’orientation, besoins d’accompagnement… Leur organisation varie en fonction des régions. Certains sont organisés en pôles par âge (enfants/adultes), d’autres par missions (diagnostics et évaluations, information, conseil, orientation des familles et des professionnels).

Centres référents pour les troubles du langage et des apprentissages

Pour les jeunes présentant des troubles du langage et des apprentissages et leur famille, des centres référents, rattachés à des services hospitaliers apportent conseils et informations. Ils permettent également d’établir un diagnostic ou de prendre en charge des troubles spécifiques et participent à la formation des professionnels. La spécialité de ces centres varie en fonction de la nature du service hospitalier (service neurologique, ORL, service de rééducatrice motrice…).

Ils sont composés d’équipes pluridisciplinaires également variables en fonction du service hospitalier. Ils sont destinés aux enfants dans une limite d’âge propre à chaque centre (jusqu’à 12 ou 15 ans en moyenne). Les critères d’admission sont valables pour tous les centres. L’enfant doit être adressé obligatoirement par un professionnel qui a eu l’enfant en charge pendant un certain temps.

Ressources et nouvelles technologies pour les jeunes sourds : Surdi info

Un site d’information pour les personnes sourdes et malentendantes vient d’être lancé à l’initiative du gouvernement.

Ce centre national d’information sur la surdité est composé d’une plateforme téléphonique (0812 040 040 ) et d’un site internet www.surdi.info. Il propose des informations et des conseils pour mieux vivre avec son enfant (dépistage, vie quotidienne, scolarisation, insertion sociale et professionnelle…), choisir un projet linguistique pour lui (LSF, LPC, communication bilingue…) et mieux comprendre la surdité. Il permet également de trouver de l’aide si nécessaire, une association ou un professionnel près de chez soi.

Centres de référence et centres de compétence pour les maladies rares

Destinés à mettre en relation les malades avec les structures de soins, 131 centres labellisés concernent les personnes atteintes de maladies rares dont les handicaps sont souvent complexes.

Un centre de référence maladies rares a un rôle d’expertise pour une maladie ou un groupe de maladies rares, et assure notamment une liaison avec les structures existantes de soin appelées "centres de compétences". Ces derniers assurent le suivi des patients à proximité de leur domicile. Les centres de référence prennent en compte la prise en charge dans ses dimensions thérapeutique, psychologique et d’accompagnement social.

 Il s’agit à la fois d’une science et d’une discipline clinique

http://www.sophiejanois.fr/domaines-dintervention/droit-de-lautisme/

Vous rencontrez un problème lié à la prise en charge d’une personne avec autisme, mineure ou majeure, un problème de diagnostic, de scolarisation, d’établissement non adapté, d’octroi d’un AVS qualifié, d’octroi d’une allocation…

Me Sophie Janois vous accompagne, vous guide et vous défend afin que vos droits ou les droits de vos proches soient respectés.

Chargée du contentieux contre le Packing, auteur du Guide juridique « Les droits des enfants autistes », conférencière auprès de plusieurs associations, Me Sophie Janois connaît parfaitement les problématiques de l’autisme.

En effet, si l’autisme ou TED ou TSA, est un handicap dont les expressions, sévères ou non, sont extrêmement diverses, il est malheureusement courant que les familles touchées connaissent les mêmes problèmes, et notamment liés à/au :

• l’obtention d’un diagnostic,
• la scolarisation en milieu ordinaire, et la scolarisation après 16 ans,
• l’octroi d’un AVSi formé et compétent,
• refus des MDPH de faire droit aux souhaits des parents en dépit des avis des professionnels qui prennent en charge l’enfant,
• manque d’établissement adapté proche du domicile,
• la prise en charge au sein d’un établissement non adapté dans lequel la personne régresse,
• refus des MDPH d’octroyer un complément substantiel à l’AEEH ou problème liés à la PCH,
• signalement abusif en vue d’une mesure d’assistance éducative,
• rémunération et contrats des aidants familiaux
• défaut de prise en charge,
• …

Il existe des procédures, notamment devant la CDAPH, les tribunaux de l’incapacité, les tribunaux administratifs ou devant le juge pour enfants, qui peuvent permettre d’obtenir gain de cause.

L’avocat, après avoir procédé à une étude minutieuse de votre affaire, vous conseille et vous guide dans le montage de votre dossier et vers la procédure qui vous est la mieux adaptée.

Me Sophie Janois se déplace dans toute la France et peut se rendre, le cas échéant, à votre domicile.

Lors du premier rendez-vous, il est essentiel que vous vous munissiez de tous les documents médicaux et administratifs qui concernent la personne.

En outre, d’autres problèmes indirects peuvent survenir et notamment :

• un divorce
• des problèmes liés à la garde de l’enfant
• un licenciement
• un dépôt de bilan

Me Sophie Janois s’adjoint alors les compétences de confrères spécialisés en droit de la famille, en droit du travail ou des sociétés, et votre affaire est traitée par deux avocats, à la fois sous l’angle d’un de ces droits spécifiques et sous l’angle de l’autisme. Cette particularité a fait ses preuves et permet de plus grandes chances de succès.